De ICH GCP R3 Transition course is een online training voor alle professionals die betrokken zijn bij de opzet en uitvoering van klinische studies met geneesmiddelen in ICH-regio's en die op de hoogte moeten zijn van de veranderingen in de Good Clinical Practice richtlijn (ICH E6(R3)) die vanaf 2025 van toepassing zal zijn.
Deze training is relevant voor professionals die werken bij farmaceutische en biotechnologiebedrijven, maar ook voor onderzoekers en personeel in ziekenhuizen. Ben je op zoek naar de flexibiliteit van online leren? En leer je hier liefst op je eigen tempo en wanneer en waar het jou uitkomt? Dan is deze training perfect voor jou. Deze cursus vertaalt de wijzigingen in de nieuwe ICH GCP richtlijn naar de klinische praktijk en geeft je de middelen om deze veranderingen in jouw dagelijkse praktijk en procedures te implementeren.
- Duur: 3 uur
- Taal: Engels
- Met praktische inzichten van experts
- Eenvoudig toegankelijk via desktop, tablet en mobiel
- Online toets & GCP certificaat van voltooiing
- Zeer interactief dankzij onze vraaggestuurde leermethode
- Flexibel: volg de cursus op elk gewenst moment, waar dan ook
De cursus bestaat uit 6 online trainingsmodules in logische volgorde: van ontwerp tot afronding van een klinische studie. De totale studielast bedraagt ongeveer 3 uur. De modules zijn opgedeeld in hoofdstukken van 15 minuten om flexibel leren mogelijk te maken.
Na het afronden van de modules van de ICH GCP Transition course ontvang je een printbaar GCP-certificaat. Deze cursus vormt een aanvulling op de Online WMO/GCP, ICH GCP for Sponsors en ICH GCP for Investigators cursussen, die voldoen aan de minimumvereisten van TransCelerate Biopharma voor wederzijdse erkenning van GCP-training voor onderzoekers.
Na aankoop heb je een jaar lang toegang tot de online training. Met ons continue leermodel blijf je op de hoogte van veranderende regelgeving en richtlijnen, inclusief Annex 2.
Schrijf je nu in om te starten met de online leermodules op je smartphone, tablet of desktop.